无尘车间净化工程新闻 - 上海制杰机电科技有限公司

公司新闻

Product case

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2018-12

国内半导体行业风口来临，洁净室行业形势大好

全球半导体行业稳定向好,中国市场如火如荼也带动了整个洁净室产业的发展。综合来看,三因素决定我国半导体行业的高速发展：1)国内半导体销售占比和增速远高于全球平均水平,半导体市场消费基数维持高位
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2018-12

中国集成电路洁净室工程行业概况及发展趋势分析

洁净室工程是集成电路制造环节中重要的一环，直接决定了较终产品的成败。现代集成电路制造工艺已经达到 14 纳米级别，未来几年内 7 纳米工艺即将诞生，集成电路的制造过程一般为自动化软件把算法逻辑生成硬件电路开始
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2018-12

电子厂无尘房环境管理制度

为营造无尘房良好的工作环境，真正做到无尘作业，保证产品品质，满足客户需求，特制定无尘房环境管理制度，希望所有相关人员严格执行。
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2018-12

洁净手术室空调机房日常维护保养

洁净手术室空调机房结构设计，具备新风节能、大风量、高显热、高效过滤、网络控制等功能，满足机房的高负荷长时间连续运转的散热要求。
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2018-12

净化工程中值得关注的小问题

药生产企业保障生产环境中工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”是重要监察点。
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怎样做好厂房洁净空调系统的施工

近年来，洁净空调的使用在科研、医疗、高科技产品生产、实验室以及电子产品、精密仪器生产领域已越来越广泛。
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什么是GMP

我国2011年3月1日正式颁布和执行新一代的GMP《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，其目的是确保药品质量安全，促进我国医药经济结构调整和产业升级，进一步增强我国医药产业在国际市场的竞争能力，都有着重大的意义。
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洁净室的污染源及其控制

1、洁净室的污染源有：a、人是洁净室较大的污染源。规范进入洁净室内人员的着装和洁净室内人员的行为动作以控制人员的产尘。
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洁净室的占有状态

洁净室的占有状态通常分为：空态、静态和动态三种。1、空态即洁净室已建成，净化空调系统正常稳定运行但洁净室内没有生产设备和没有人员的状态。通常也称为竣工状态。空态验收也称作竣工验收
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洁净室洁净度的等级标准

在我国“洁净厂房设计规范”GB 50073-2002中对洁净室洁净度等级已做出了规定（见下表），这一规定是采用了国际标准ISO 14644中的洁净度等级。
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2018-12

洁净室的分类

洁净室的分类一般按气流流型来分，还可按使用用途和主要控制对象来分。
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2018-12

洁净室四大技术要素

从洁净室的建造、使用和维护而言，洁净室有四大技术要素：A、洁净室的净化空调系统至少应有粗效、中效和高效过滤器三级过滤措施